L’EMA ha concluso la revisione del medicinale per la perdita di peso Mysimba

I benefici continuano a superare i rischi, insieme a nuove misure di minimizzazione del rischio e maggiori informazioni sugli effetti cardiaci a lungo termine

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha concluso la revisione di Mysimba (naltrexone/bupropione) indicato per la perdita di peso negli adulti, relativamente al potenziale rischio cardiovascolare.

Il CHMP ha concluso che i benefici di Mysimba continuano a superare i rischi. Tuttavia, l’azienda dovrà fornire maggiori informazioni derivanti da uno studio in corso sugli effetti cardiovascolari nei pazienti trattati per più di un anno. Sono inoltre in fase di implementazione nuove misure per minimizzare i potenziali rischi cardiovascolari correlati all’uso a lungo termine.

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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna

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