Intelligenza artificiale nella farmacovigilanza: una revisione sistematica sulla previsione delle reazioni avverse ai farmaci nei pazienti ospedalizzati.

Introduzione

 Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) hanno un impatto significativo sui sistemi sanitari, con conseguente aumento dei tassi di ospedalizzazione e dei relativi costi. Con il crescente utilizzo dell’intelligenza artificiale (IA) anche in ambito sanitario, i modelli di apprendimento automatico (ML) offrono soluzioni promettenti per la previsione delle ADR. Tuttavia, le conoscenze reali di questi modelli rimangono limitate.

Metodi

 Questa revisione sistematica ha sintetizzato i risultati di 13 studi che hanno utilizzato vari algoritmi di ML per predire le reazioni avverse al farmaco (ADR) utilizzando dati quali dati demografici dei pazienti, dati di laboratorio e comorbilità. È stata condotta una metanalisi per valutare la sensibilità e la specificità aggregate dei modelli, ed è stata condotta un’analisi di co-autorialità e di parole chiave per esaminare le reti di collaborazione all’interno del settore esaminato.

Risultati

Gli studi inclusi nella review si sono concentrati principalmente sullo sviluppo di modelli (77%), con solo il 23% che incorporava la validazione esterna, sollevando preoccupazioni sulla generalizzazione nei diversi contesti clinici. La meta-analisi ha mostrato una sensibilità e specificità aggregate del 78,1% e del 70,6% per gli studi di solo sviluppo, mentre gli studi con validazione esterna hanno raggiunto una maggiore sensibilità (81,5%) e specificità (79,5%). L’analisi di co-autorialità ha identificato 67 contributori in otto cluster di collaborazione, indicando un campo di ricerca specializzato ed emergente.

Discussione

 I risultati evidenziano la necessità di modelli multifattoriali che integrino diversi predittori per migliorare le prestazioni e l’affidabilità della previsione delle reazioni avverse (ADR) basata sui modelli di apprendimento automatico (ML). Affrontare queste limitazioni attraverso rigorosi processi di sviluppo e validazione dei ML potrebbe migliorare l’applicabilità clinica della farmacovigilanza basata sull’intelligenza artificiale, migliorando in definitiva la sicurezza dei pazienti e i risultati clinici.

Parole chiave: Reazione avversa da farmaco (ADR); Intelligenza artificiale (IA); Analisi di co-autorialità; Modellazione predittiva; Revisione sistematica

Research in Social and Administrative Pharmacy. Volume 21, Issue 6, June 2025, Pages 453-462. Artificial intelligence (AI) in pharmacovigilance: A systematic review on predicting adverse drug reactions (ADR) in hospitalized patients. V S Dsouza, L Leyens, J R Kurian, et Al.

Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Leggi qui la review in lingua inglese.

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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna

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