Raccomandazione dell’EMA di limitare l’uso di Trobalt all’ultima linea di trattamento delle crisi epilettiche parziali

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato le raccomandazioni dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relative all’antiepilettico Trobalt (retigabine). Il rapporto rischio-beneficio rimane positivo per i pazienti che non possono utilizzare terapie alternative; si consiglia un uso limitato a causa del rischio di pigmentazione della retina.

 

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