Metodi di apprendimento automatico per la previsione di eventi avversi da farmaci: una revisione sistematica

Prevedere gli eventi avversi da farmaci (ADE) in ambito ambulatoriale è fondamentale per migliorare la sicurezza dei farmaci, identificare i pazienti ad alto rischio e ridurre i costi sanitari. Mentre i metodi tradizionali faticano a gestire la complessità dei dati sanitari, i modelli di apprendimento automatico (ML) offrono migliori capacità predittive; tuttavia, la loro efficacia nella previsione degli ADE rimane incerta.

Questa revisione sistematica ha valutato gli algoritmi di apprendimento automatico (ML) utilizzati a tale scopo, analizzando studi incentrati sull’assistenza ambulatoriale o che utilizzavano fonti di dati su larga scala (ad esempio, cartelle cliniche elettroniche, dati amministrativi e sistemi di segnalazione spontanea) che rappresentano principalmente il continuum dell’assistenza ambulatoriale. Abbiamo effettuato una ricerca sistematica su MEDLINE ed Embase fino a dicembre 2024 per identificare studi che sviluppavano o validavano modelli di apprendimento automatico per la previsione degli eventi avversi da farmaci (ADE).

Le caratteristiche degli studi, i metodi di apprendimento automatico (ML), i tipi di eventi avversi correlati al modello (ADE), le prestazioni del modello e il rischio di bias sono stati valutati utilizzando lo strumento PROBAST. Dei 59 studi inclusi, comprendenti 191 implementazioni di ML, la regressione logistica, la foresta casuale e XGBoost sono emersi come gli algoritmi più comunemente utilizzati.

La maggior parte degli studi (67,8%) ha riportato l’area sotto la curva (AUC), con l’85% che ha dimostrato prestazioni da moderate ad elevate (AUC > 0,70) per la validazione interna. Tuttavia, solo il 33,9% degli studi ha affrontato lo squilibrio di classe e appena il 18,6% ha condotto una validazione esterna, sollevando dubbi sul rigore metodologico, in particolare nella gestione dei dati mancanti e nelle procedure di validazione.

I nostri risultati indicano che i modelli di apprendimento automatico (ML), in particolare i metodi ensemble, si dimostrano promettenti nella previsione degli eventi avversi da farmaci (ADE), sebbene le difficoltà legate allo squilibrio delle classi e alla limitata validazione esterna ne ostacolino attualmente l’applicabilità clinica.

La ricerca futura dovrebbe concentrarsi sull’adozione di metodologie più rigorose e sullo sviluppo di framework specializzati per la previsione degli ADE basata sull’apprendimento automatico, che si fondino sulle consolidate pratiche di farmacovigilanza per garantire che i modelli siano accurati, generalizzabili e perfettamente integrati nei flussi di lavoro clinici per un monitoraggio continuo e una migliore sicurezza dei farmaci.

Parole chiave: eventi avversi da farmaci; apprendimento automatico; ambulatoriale; farmacovigilanza; modellazione predittiva; revisione sistematica.

Dichiarazione di conflitto di interessi: Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interessi.

Br J Clin Pharmacol. 2026 Feb;92(2):422-444. doi: 10.1002/bcp.70377. Machine learning methods for predicting adverse drug events: A systematic review. N Chalabianloo, F Ahmadi, M Ali Omrani , S S Abdullah  et Al.

La revisione sistematica completa in lingua inglese

https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/bcp.70377

L’abstract in lingua inglese

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41346001

Reazioni avverse a farmaco nei bambini – una revisione sistematica

Le reazioni avverse ai farmaci nei bambini sono un importante problema di salute pubblica. E’ stato selezionato un articolo che intraprende una revisione sistematica degli studi osservazionali sui bambini in tre contesti, in modo da valutare come reazioni che causano il ricovero in ospedale, reazioni che si verificano durante la degenza e reazioni che si verificano nella comunità potessero essere meglio individuate, valutate ed evitate.

Sono state interrogate diciannove banche dati elettroniche utilizzando una strategia di ricerca completa. In totale, sono stati inclusi 102 studi. L’esito primario era qualsiasi evento clinico descritto come reazione avversa a uno o più farmaci. Sono state raccolte ulteriori informazioni relative all’ADR: classificazione del farmaco associato; presentazione clinica; fattori di rischio associati; metodi utilizzati per valutare la causalità, la gravità e l’evitabilità. Il 71% (72/102) degli studi ha valutato la causalità e il 34% (34/102) ha effettuato una valutazione della gravità. Solo diciannove studi (19%) hanno valutato l’evitabilità.

I tassi di incidenza delle ADR che causano il ricovero in ospedale variavano dallo 0,4% al 10,3% di tutti i bambini e dallo 0,6% al 16,8% di tutti i bambini esposti a un farmaco durante la degenza. Gli antinfettivi e gli antiepilettici sono stati la classe terapeutica più frequentemente segnalata come associata alle ADR nei bambini ricoverati in ospedale (17 studi; 12 studi rispettivamente) e nei bambini in degenza (24 studi; 14 studi rispettivamente), mentre gli antinfettivi e i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sono stati frequentemente segnalati come associati alle ADR nei bambini ambulatoriali (13 studi; 6 studi rispettivamente). Quattordici studi hanno riportato tassi compresi tra il 7% e il 98% di ADR sicuramente/possibilmente evitabili.

Leggi l’articolo completo qui.

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