Metodi di apprendimento automatico per la previsione di eventi avversi da farmaci: una revisione sistematica
31 Marzo 2026 Questa revisione sistematica ha valutato gli algoritmi di apprendimento automatico (ML) utilizzati nella previsione di eventi avversi a farmaci, analizzando studi incentrati sull'assistenza ambulatoriale o che utilizzavano fonti di dati su larga scala (ad esempio, cartelle cliniche elettroniche, dati amministrativi e sistemi di segnalazione spontanea) che rappresentano principalmente il continuum dell'assistenza ambulatoriale.
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Modelli di previsione del rischio di reazioni avverse ai farmaci in ambito pediatrico: una revisione esplorativa
31 Marzo 2026 I modelli predittivi svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare la sicurezza dei farmaci nella pratica clinica. Sebbene numerosi modelli per le reazioni avverse ai farmaci (ADR) negli adulti abbiano dimostrato una potenziale utilità clinica, i modelli predittivi specifici per la popolazione pediatrica rimangono poco studiati, con una limitata valutazione completa della loro qualità metodologica e degli standard di reporting.
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Come difendersi dalle false “cure miracolose”: le raccomandazioni di AIFA
27 Marzo 2026 Presunti trattamenti a base di cellule staminali, venduti ai pazienti sul web o attraverso i canali social o somministrati a..
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Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Remsima (infliximab)
25 Marzo 2026 Si informa che è stata autorizzata una nuova formulazione endovenosa Remsima (Infliximab), 100 mg e 350 mg concentrato per soluzione..
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Review sulle lesioni epatiche indotte dalla medicina tradizionale cinese
25 Marzo 2026 Negli ultimi anni, con la crescente diffusione della medicina tradizionale cinese (MTC) e il continuo miglioramento dei sistemi di monitoraggio delle reazioni avverse ai farmaci, le segnalazioni di danni epatici causati da MTC, farmaci naturali e formulazioni correlate sono in aumento e stanno attirando ampia l'attenzione.
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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica il Position Paper “Medicina di precisione e appropriatezza della prescrizione farmacologica”.
17 Marzo 2026 Il documento individua le aree di intervento prioritarie per migliorare efficacia e sicurezza delle terapie e rafforzare, al tempo stesso, la sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale.
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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna
- Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Ocrevus (ocrelizumab)
- Aggiornamenti dal PRAC: riunione del 31 agosto – 3 settembre 2026- Revisione di sicurezza dei medicinali contenenti ferro per via iniettiva.
- Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Litfulo (ritlecitinib)
- Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su medicinali contenenti desogestrel ed etonogestrel
- Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Bendamustina Accord
CONVEGNO ECM - Antimicrobico-resistenza Nuove sfide, opportunità, esperti a confronto
Corso FAD– “Antimicrobico resistenza: l’approccio One Health” – Progetto Nazionale AIFA COSIsiFA
Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del I Semestre 2026 che approfondisce il tema dei Farmaci antidiabetici
Corso FAD “Valutazione critica della letteratura sui farmaci oncologici” - Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”
Vaccinare bimbi e bimbe: una scelta consapevole
Corso FAD “Uso appropriato degli antibiotici (con approfondimenti EBM)”- Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”
Corso FAD “Revisione della terapia e riduzione dei farmaci nell’anziano”- Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”
Campagna di segnalazione spontanea del CRFV Sardegna
Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del II semestre 2025 che approfondisce il tema dei farmaci ipolipemizzanti
Il CRFV Sardegna pubblica il Report annuale 2025 della segnalazione ADR in Sardegna
4 Giornata Regionale della Farmacovigilanza 2026
La Voce dei Pazienti nella Sicurezza dei Farmaci: Studio sulla Segnalazione in Sardegna
