Cosa c’è da sapere. Informazioni per i pazienti.
L’EMA e la Commissione Europea hanno pubblicato un documento a domande e risposte sui biosimilari, rivolto ai pazienti e disponibile in 23 lingue comunitarie, tra cui l’Italiano.
Il documento è stato redatto in collaborazione con il Forum Europeo dei pazienti, la Federazione Europea del morbo di Crohn e Associazioni della Colite Ulcerosa (EFCCA), il Comitato permanente dei medici europei (CPME), la Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche (EFPIA), l’Associazione europea per le bioindustrie (EuropaBio) e Medicines for Europe.
In precedenza, era stata pubblicata una guida sui biosimilari rivolta agli operatori sanitari, della quale ora è disponibile la versione italiana.
