Notizie sulla sicurezza dei farmaci
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Anemia emolitica e trombocitosi indotte da cefoperazone/sulbactam: segnalazione di un caso e revisione della letteratura
Presentiamo il caso di una donna di 58 anni che si è presentata con anemia emolitica e trombocitosi reattiva a seguito della somministrazione di Cefoperazone/sulbactam per polmonite. L'anemia emolitica immune indotta da farmaci (DIIHA) è una condizione rara ma grave, mentre la trombocitosi reattiva si verifica tipicamente come risposta secondaria a processi infiammatori, infettivi o neoplastici.
Read MoreEffetti epatici, potenziale danno epatico indotto da farmaci e altre considerazioni sulla sicurezza epatica della terapia con cellule T del recettore antigenico chimerico (CAR-T) nella nuova era di indicazioni non oncologiche in espansione: revisione della letteratura e consenso degli esperti.
La terapia con cellule T con recettore antigenico chimerico (CAR-T) è una categoria terapeutica chiave in rapida espansione, originariamente sperimentata per le neoplasie ematologiche, ora in fase di sviluppo per il trattamento di tumori solidi e patologie immunomediate non maligne.
Read MoreValutazione degli effetti avversi attribuiti alla terapia con statine nelle etichette dei prodotti: una meta-analisi di studi clinici randomizzati in doppio cieco
Tra gli effetti indesiderati riportati nelle etichette delle statine (ad esempio, i Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto [RCP]) vengono elencati alcuni effetti avversi come potenziali effetti correlati al trattamento, basandosi principalmente su studi non randomizzati e non in cieco, che potrebbero essere soggetti a bias. L’obiettivo di questa ampia meta-analisi è stato quello di valutare tali effetti indesiderati in modo più affidabile attraverso una meta-analisi dei dati dei singoli partecipanti provenienti da ampi studi in doppio cieco sulla terapia con statine.
Read MoreFattori di rischio per reazioni avverse cutanee gravi indotte da farmaci: un’analisi di farmacovigilanza nel mondo reale
Le reazioni avverse cutanee gravi (SCAR = Severe Cutaneous Adverse Reactions) indotte da farmaci sono reazioni di ipersensibilità da farmaci rare ma potenzialmente letali. Questo studio utilizza i dati FAERS per analizzare i fattori di rischio per le SCAR indotte da farmaci, sottolineando l'importanza dell'identificazione precoce e della sospensione dei farmaci sospetti per migliorare la sicurezza del paziente.
Read MoreClozapina e Mirabegron: un caso clinico di interazione farmacologica con gravi conseguenze in un paziente geriatrico.
Descriviamo un caso di interazione farmacologica rara ma clinicamente significativa tra clozapina e mirabegron in un uomo di 63 anni..
Read MoreLa Voce dei Pazienti nella Sicurezza dei Farmaci: Studio sulla Segnalazione in Sardegna
ll Centro Regionale di Farmacovigilanza della Sardegna ha ideato e avviato il progetto dal titolo “La Voce dei Pazienti nella Sicurezza dei Farmaci: Studio sulla Segnalazione in Sardegna”, una iniziativa di rilevanza regionale finalizzata ad approfondire le cause della sotto-segnalazione delle reazioni avverse a farmaci (ADR) da parte dei cittadini e a rafforzare la cultura della sicurezza dei farmaci sul territorio.
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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna
- Aggiornamenti dal PRAC riunione 6-9 luglio 2026
- EMA raccomanda la revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Tavneos (Avacopan)
- Nota Informativa Importante di qualità su Evrysdi (risdiplam)
- Aggiornamenti dal PRAC riguardanti Valproato,Vaccino Ixchiq e Tavneos – riunione 8-11 giugno 2026
- Nota informativa importante su restrizione delle indicazioni terapeutiche del medicinale Tecovirimat SIGA
