La demenza rappresenta una sfida globale per la salute pubblica. Alcuni farmaci, come gli anticolinergici e le benzodiazepine, sono stati associati a un aumento del rischio di demenza. Tuttavia, la maggior parte degli studi si è concentrata su una gamma limitata di farmaci, mancando di una panoramica completa. Questo articolo colma tale lacuna analizzando i farmaci associati alla demenza utilizzando i dati del sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA (FAERS)

È stata condotta un'analisi di farmacovigilanza osservazionale sul sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA per identificare i segnali di eventi avversi (AE) correlati agli inibitori dei checkpoint immunitari (ICI), farmaci oncologici (anticorpi monoclonali) che potenziano il sistema immunitario del paziente.

Questo studio retrospettivo di farmacovigilanza si è proposto di valutare sistematicamente il rischio di emorragia gastrointestinale (EGI) associato agli anticoagulanti orali (ACO), utilizzando il database del sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA (FAERS). Gli OAC diretti hanno mostrato un rischio significativamente inferiore di emorragia gastrointestinale (GIB) rispetto agli antagonisti della vitamina K (VKA).