Notizie sulla sicurezza dei farmaci

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Valutazione della sicurezza post-marketing dei farmaci contro la stitichezza: uno studio di farmacovigilanza nel mondo reale basato sul database FAERS.

Valutazione della sicurezza post-marketing dei farmaci contro la stitichezza: uno studio di farmacovigilanza nel mondo reale basato sul database FAERS.

Abbiamo condotto un'analisi di farmacovigilanza basata sul database del Sistema di segnalazione degli eventi avversi della Food and Drug Administration (FAERS) degli Stati Uniti per analizzare gli eventi avversi di sei farmaci utilizzati per la stitichezza (linaclotide, lubiprostone, prucalopride, naloxegol, naldemedina e plecanatide) e per ricercare segnali di reazioni avverse clinicamente rilevanti.
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Efficacia e sicurezza di Galcanezumab nel mondo reale per il trattamento dell’emicrania: una revisione sistematica e una metanalisi.

Efficacia e sicurezza di Galcanezumab nel mondo reale per il trattamento dell’emicrania: una revisione sistematica e una metanalisi.

Galcanezumab è un agente che agisce sul peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) e ha dimostrato un'elevata efficacia nel trattamento dell'emicrania in condizioni controllate, come negli studi clinici randomizzati. Al fine di valutarne l'utilità nella pratica clinica reale, abbiamo esaminato un ampio numero di studi pubblicati in contesti clinici reali per valutare l'efficacia e la sicurezza di galcanezumab in tali condizioni.
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Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Litfulo (ritlecitinib)

Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Litfulo (ritlecitinib)

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibile una Nota Informativa Importante di Sicurezza relativa a Litfulo (ritlecitinib) per informare gli operatori sanitari sull’aggiornamento delle raccomandazioni d’uso del medicinale.
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Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su medicinali contenenti desogestrel ed etonogestrel

Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su medicinali contenenti desogestrel ed etonogestrel

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibile una Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) relativa ai medicinali contenenti desogestrel ed etonogestrel, utilizzati come contraccettivi, per informare gli operatori sanitari sul rischio di meningioma e sulle conseguenti misure di minimizzazione del rischio.
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Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Bendamustina Accord

Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Bendamustina Accord

L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile una Nota Informativa Importante di Sicurezza relativa a Bendamustina Accord 25 mg/ml concentrato per soluzione per infusione, per informare gli operatori sanitari sul rischio di errori terapeutici dovuti alla concentrazione di questo medicinale rispetto ad altre formulazioni autorizzate di bendamustina.
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Ulcera cutanea indotta da farmaci: analisi di farmacovigilanza nel mondo reale basata sul sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA

Ulcera cutanea indotta da farmaci: analisi di farmacovigilanza nel mondo reale basata sul sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA

Le ulcere cutanee (US) possono aumentare il rischio di infezioni sistemiche e sono diventate un importante problema di salute pubblica. Il nostro studio ha identificato 32 farmaci potenzialmente in grado di indurre ulcere cutanee, fornendo preziose informazioni per strategie di prevenzione e trattamento mirate.
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CONVEGNO ECM - Antimicrobico-resistenza Nuove sfide, opportunità, esperti a confronto

Corso FAD– “Antimicrobico resistenza: l’approccio One Health” – Progetto Nazionale AIFA COSIsiFA

Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del I Semestre 2026 che approfondisce il tema dei Farmaci antidiabetici

Corso FAD “Valutazione critica della letteratura sui farmaci oncologici” - Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”

Vaccinare bimbi e bimbe: una scelta consapevole

Corso FAD “Uso appropriato degli antibiotici (con approfondimenti EBM)”- Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”

Corso FAD “Revisione della terapia e riduzione dei farmaci nell’anziano”- Progetto Nazionale AIFA “COSIsiFA”

Campagna di segnalazione spontanea del CRFV Sardegna

Il CRFV Sardegna pubblica il Bollettino del II semestre 2025 che approfondisce il tema dei farmaci ipolipemizzanti

Il CRFV Sardegna pubblica il Report annuale 2025 della segnalazione ADR in Sardegna

4 Giornata Regionale della Farmacovigilanza 2026

La Voce dei Pazienti nella Sicurezza dei Farmaci: Studio sulla Segnalazione in Sardegna

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Centro Regionale FarmacoVigilanza Sardegna

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